Herança do Mal

Um estudo do Departamento de Nutrição da Universidade de Brasília alerta para a possibilidade de contaminação, durante a gestação e amamentação, de bebes cujas mães tenham ingerido alimentos contaminados com DDT (um famoso pesticida usado em cultivos agrícolas e no combate a doenças tropicais, como a malária). O trabalho apresentado reuniu resultados de dez anos de pesquisas sobre contaminação tóxica por substâncias químicas provenientes de pesticidas. O uso do DDT já foi proibido no mundo inteiro, após a comprovação de que possui níveis inseguros de toxicidade.

Os xenoestrogénios, substâncias químicas sintéticas e estáveis presentes nos poluentes orgânicos, não se degradam com facilidade e acumulam-se em animais e especialmente em humanos no topo da cadeia alimentar. Essas substâncias ganharam recentemente o nome de desreguladores endócrinos.

“Os desreguladores endócrinos mudam a constituição neuroquímica do ser humano e são capazes de provocar alterações morfofisiológicas”,

Explica o autor do estudo, o bioquímico José Garrofe Dórea.

Apesar dos pesticidas organoclorados (compostos orgânicos com um ou mais átomos de cloro), como o DDT, serem usados em cultivos agrícolas, são os animais que sofrem com estes, devido a facilidade que estas substâncias têm em acumularem-se ao entrarem em contacto com estes. Quanto mais próximo do topo da cadeia alimentar, maior o nível de contaminação do animal. Herbívoros como vacas e ovelhas, usados para a produção de leite e carne vendidos na indústria, são alimentados com ração de origem animal nos criadouros. Se a ração estiver contaminada, o resíduo tóxico irá passar adiante, até chegar ao corpo humano.

As pesquisas indicam que substâncias químicas perigosas são transmitidas para os recém-nascidos através da placenta e da glândula mamária. Além disso, estudos já comprovaram que o leite materno de mulheres vegetarianas contém menos substâncias tóxicas do que o de mães não vegetarianas.

Consequências desse tipo de contaminação já foram comprovadas em animais, como o nascimento de girinos com o número de membros alterado ou mudanças na percentagem de indivíduos machos e fêmeas em algumas espécies.
Em seres humanos, os efeitos secundários ainda não foram plenamente estudados. Estes pesticidas aparecem na forma de misturas, cujos componentes causam reacções imprevisíveis.
Estudos epidemiológicos já apontam para a aparição de doenças ligadas à contaminação por pesticidas na Europa. Outros relacionam a grande exposição a essas substâncias com alterações na idade da primeira menstruação entre s as raparigas e com o aumento da inversão do comportamento típico de um género entre crianças (interesse dos rapazes por coisas femininas e vice-versa).

“Apesar da proibição do DDT no mundo, este ainda é utilizado, principalmente nos países em desenvolvimento. Visto ainda não haver uma solução tão eficiente para a erradicação da malária, como este pesticida”, diz Dórea.

“O que a sociedade pode e precisa fazer é exercer melhor um controle sobre os seus produtos industriais antes de adoptar soluções radicais que comprometam o controlo de doenças tropicais endémicas.”

Reflexão pessoal: Na minha opinião estudos como este tornam-se muitos importantes. Uma vez que a sociedade actual cada vez mais procura soluções para as suas cultivações, através de pesticidas, alteração do genoma de um organismo de forma a molda-lo da forma desejada, como é o caso dos transgénicos, põem muitas vezes em risco a saúde pública. Todos estes tipos de práticas agrícolas acarretam efeitos colaterais cujas consequências muitas vezes não são devidamente estudadas nem conhecidas, deste modo estudos como estes que investigam estas substâncias e o modo como nos podem afectar no decorrer do tempo permitem-nos fazer uma selecção do que realmente podemos ingerir ou não de forma a não por em causa a nossa saúde.
No caso que nos é apresentado, esta substancia o DDT, de facto tem uma grande vantagem, é um eficiente modo do combate á malária e a outras doenças tropicais, mas esta vantagens é largamente ultrapassada pelos inúmeros efeitos secundários prejudiciais á nossa saúde.


Fonte: http://cienciahoje.uol.com.br/controlPanel/materia/view/61317

amigdalas e adenoides

Amígdalas e Adenóides

O que são as Amígdalas (Tonsilas Palatinas) ?

As Amígdalas são pequenas estruturas arredondadas, em forma de amêndoa, localizados da parte de trás da boca, ao lado da garganta. Acredita-se que sirvam para ajudar a evitar infecções, produzindo anticorpos. As amígdalas também são chamadas de tonsilas palatinas e podem ser vistas quando se abre bem a boca.
Quando as amígdalas se inflamam, chamamos esta doença de Amigdalite.

O que são as Adenóides?

Adenóides são estruturas semelhantes às amígdalas. Estão localizadas atrás do céu da boca (pálato mole) e não podem ser vistas quando se abre a boca. Da mesma forma, quando estão funcionando adequadamente, ajudam a prevenir infecções. As Adenóides podem causar sérios problemas quando estão infeccionadas ou aumentadas. A Inflamação das adenóides chama-se Adenoidite.

Quais são os sintomas da Amigdalite?

Os sintomas da amigdalite podem variar bastante dependendo da causa da infecção e podem ocorrer subitamente ou progressivamente. Os sintomas mais comuns são:

Dor de garganta

Febre (alta ou baixa)

Dor de Cabeça

Diminuição do Apetite

Mal-estar geral

Náuseas e vômitos

Dor no pescoço

Vermelhidão na garganta com ou sem pontos de pus.

Quais são os sintomas de Adenoidite ou Adenóides aumentadas?

Os sintomas da adenoidite também podem variar bastante, dependendo da causa da infecção e podem se iniciar subitamente ou lentamente. Estes são os sintomas mais comuns:

Respiração bucal

Respiração ruidosa

Roncos

Pequenos períodos de parada respiratória durante o sono (apnéia)

Voz nasalada

Qual o tratamento para Amigdalites e Adenoidites:

O tratamento específico das amigdalites e adenoidites depende basicamente de:

Idade, condições gerais de saúde e antecedentes médicos

Extensão da infecção

Tipo de infecção

Tolerância do paciente para medicamentos, internamento e procedimentos

Evolução das inflamações e infecções

Parecer do paciente e/ou da família

Os tratamentos podem ser clínicos (com medicamentos) ou cirúrgicos dependendo da causa, extensão, repetição ou severidade dos quadros.

Antibióticos são úteis para ajudar o organismo a combater as infecções, mas nem sempre são necessários. Só o médico deve prescrevê-los. A auto-medicação muitas vezes é prejudicial.
Algumas vezes, os quadros não se resolvem clinicamente e nestes casos, o médico poderá propor um tratamento cirúrgico.


Quais as razões para se remover as amígdalas e adenóides?

As razões variam de caso a caso. A seguir estão as mais comuns, encontradas na literatura médica e nos consensos ou directrizes das organizações médicas:

Apnéia do sono ou períodos onde o paciente pára de respirar enquanto dorme

Distúrbios da deglutição

Tumores na garganta ou na passagem de ar pelo nariz

Sangramento das amígdalas e adenóides que não cessam

Obstrução nasal significativa ou respiração desconfortável

As dores de Garganta podem estar associadas com:

Febre entre 37.1 a 41.5 °C

Secreção purulenta (pus) nas amígdalas

Cultura para bactérias positiva para Streptococcus

As razões seguintes são relativas e devem ser analisadas individualmente nos casos de indicação cirúrgica:

Ronco

Amigdalites de repetição

Abcessos de amígdalas

Otites de repetição

Perda Auditiva

Sinusite crónica ou sinusites de repetição

Respiração bucal constante

Mau hálito

Aumento exagerado das amígdalas

Como é feita a cirurgia de amígdalas e adenóides ?

Em geral, é realizada em crianças, num curto período de internamento, entre algumas horas e um dia. Raramente, alguns pacientes ficam internados por mais de 1 dia, principalmente se:

Não engolirem bem alimentos líquidos após a cirurgia.

Tiverem outros problemas associados.

Tiverem alguma complicação após a cirurgia, tal como sangramento.

Durante o internamento, outros profissionais de saúde estarão envolvidos:

Enfermeiras da unidade de internamento, do centro cirúrgico e da sala de recuperação pós-anestésica.

Cirurgião especialista em Otorrinolaringologia

Anestesiologista -que fará as perguntas sobre a saúde do Paciente e fará um exame físico para avaliar as condições clínicas antes da cirurgia (Visita pré-Anestésica). Poderá ou não ministrar algum medicamento que ajude a tranquilizar o paciente.

Na sala de cirurgia, o paciente será anestesiado, para que o cirurgião possa remover as amígdalas e/ou adenóides. A cirurgia é realizada inteiramente por dentro da boca. Em alguns casos, serão necessários uns 2 ou 3 pontos, na cirurgia das amígdalas, que não precisam ser retirados, pois serão absorvidos pelo organismo. Na cirurgia de adenóides, em geral, os pontos não são necessários.

Após a cirurgia o anestesiologista "acorda" o paciente e encaminha-o para a sala de recuperação pós-anestésica. Quando estiver bem acordado, será reencaminhado ao quarto, junto da família.

O tempo mínimo de internamento, após a cirurgia, habitualmente é de 6 horas. Pode ser maior, caso seja necessário um acompanhamento mais próximo.
A complicação mais comum é o sangramento que deve ser notificado com urgência à enfermeira do andar que tomará as providências necessárias. Se o sangramento persistente ou abundante pode ser que haja necessidade do paciente voltar à sala de cirurgia.

E após a cirurgia ?

O cirurgião orientará sobre a medicação e os cuidados a serem tomados.
Basicamente:

Alimentação

Analgésicos, se necessário

Repouso pelo tempo recomendado

Quais são os riscos da Amigdalectomia e/ou Adenoidectomia?

Qualquer tipo de cirurgia tem algum risco. A questão é se o risco é alto ou baixo e se o Hospital tem equipamentos para controlar eventuais complicações que surgirem. Estatísticas dizem que 5% das crianças operadas sangram entre 5 a 8 dias após a cirurgia. Em adultos, isso é mais frequente.
Outras complicações descritas são:
Desidratação (devido a ingestão inadequada de líquidos)
Febre (se for alta)
Dificuldade de respiração (por inchaço dos tecidos da garganta)

Reflexão pessoal: Bem este é sem dúvida um assunto que me interessa em particular. Eu própria tenho alguns problemas com as minhas amígdalas, estas teimam em infeccionar. Só no decorrer deste ano lectivo já vão em 9 infecções. De acordo com a pesquisa que acima realizei, deveria ser operada, até porque a ingestão de antibióticos sempre que isto acontece, uma vez que as penicilinas já não têm qualquer efeito, prejudicam muito o meu organismo. Mas de acordo também com o que li, essa decisão deve ser tomada em conjunto com o meu médico, e este não me aconselha a ser operada, como tal, cá me vou aguentando. Esta decisão passa também pelo facto de apesar das infecções estas possuem muitas defesas ao meu organismo e ao provável melhoramento com o decorrer do tempo. Em alternativa á operação há pequenos tratamentos. Que consistem em tomar 10 comprimidos em cada mês, durante 3 meses. Estes comprimidos têm como função aumentar a nossa resistência a possíveis infecções posteriores. Os sintomas da amigdalite e da anedoidite podem ser comuns a outras doenças de tal modo que devem sempre consultar um médico. Não menos importante é a questão da cirurgia, as indicações são sempre individualizadas de acordo com o estado de saúde do paciente, após uma avaliação médica.



Fonte: http://www.educare.pt/educare/Opiniao.Artigo.aspx?contentid=1D793F9FD7FF4535A0408A722128E3D9&opsel=2&channelid=0
http://www.alexandre.med.br/a2.html

Sistema imunitário

O sistema imunitário é composto por órgãos linfóides, células e moléculas que estabelecem entre si uma complexa rede de comunicações, e tem como finalidade permitir a nossa defesa contra infecções provocadas por agentes patogénicos como as bactérias, os vírus, os fungos ou por alguns parasitas eucariontes.

Componentes do sistema imunitário

As células do sistema imunitário têm origem na medula óssea onde depois partem para o timo onde amadurecem. Posteriormente, migram para supervisionar os tecidos, circulando no sangue e no sistema linfático.

As células pluripotentes hematopoiéticas estaminais da medula óssea dão origem a células estaminais de potencial mais limitado.

Mecanismos de defesa

Existem dois tipos diferentes de mecanismos de defesa:

• Mecanismos de defesa não específica;




• Mecanismos de defesa específica.

Mecanismos de defesa não específica

Os agentes patogénicos são impedidos de entrar no organismo pelos mecanismos de defesa não específica, também designados por imunidade inata ou natural, ou são destruídos quando conseguem penetrar. Estes mecanismos desempenham uma acção geral contra corpos estranhos, independentemente da sua natureza, e exprimem-se sempre da mesma forma.

Os mecanismos de defesa não específica que impedem a entrada dos agentes patogénicos são as barreiras fisicas (pele, mucosas e pêlos das narinas), as secreções (produzidas pelas glândulas sebáceas, sudoríparas, salivares e lacrimais) e as enzimas (existentes no suco gástrico).

Os mecanismos de defesa não específica que actuam sobre os agentes patogénicos que conseguiram transpor as barreiras externas são a reacção inflamatória, a fagocitose, o interferão e o sistema complemento.

Reacção inflamatória

No local onde os agentes patogénicos conseguem penetrar no organismo vai produzir-se uma reacção inflamatória traduzida por uma sequência de acontecimentos que visam neutralizar ou destruir esses agentes. No tecido lesionado, alguns tipos de células como os mastócitos e os basófilos produzem histaminas e outras substâncias. Estes sinalizadores químicos, para além de funcionarem como atracção de neutrófilos e outros leucócitos para a área danificada, provocam a dilatação dos vasos sanguíneos e o aumento da permeabilidade dos mesmos.

Como consequência, vai aumentar o fluxo sanguíneo, responsável pelo calor e rubor local, e a quantidade de fluído intersticial, originando um edema.

A dor, normalmente associada, é devida à distensão dos tecidos e à acção de várias substâncias nas terminações nervosas.
Cerca de meia hora a uma hora após o início da reacção inflamatória, os neutrófilos e os monócitos começam a atravessar as paredes dos capilares – diapedese, e a passar para os tecidos infectados. Os monócitos transformam-se então em macrófagos.

Diapedese

Os macrófagos que já existiam nos tecidos que foram invadidos multiplicam-se e tornam-se móveis. Estas células, os macrófagos resultantes da diferenciação dos linfócitos e os já existentes nos tecidos que são infectados, fagocitam os corpos estranhos e destroem-nos em vacúolos digestivos por acção de enzimas hidrolíticas - fagocitose.

Fagocitose

A febre é um mecanismo adaptativo, é um dos sintomas mais comuns nas reacções inflamatórias porque as toxinas, produzidas pelos agentes patogénicos, e os pirógenos, produzidos por alguns glóbulos brancos, fazem disparar a temperatura corporal.

Essas substâncias pirogénicas agem no hipotálamo (o termóstato do corpo), reconfigurando-o para uma temperatura mais alta, e ao fazê-lo, desencadeia os mecanismos de aumento da temperatura do corpo (tremores e vasoconstrição) a níveis acima do normal.

A febre pode impedir a proliferação de micróbios e melhorar a resposta imunológica pelo aumento da capacidade bactericida, migratória dos glóbulos brancos e aumento na produção de interferão contra certos vírus. A sensação que a pessoa febril sente faz com que poupe energia e descanse, funcionando também através do maior trabalho realizado pelos linfócitos e macrófagos com a vasodilatação causada pelo aquecimento.

Interferão

Os interferões são proteínas produzidas por certas células quando atacadas por vírus ou por parasitas intracelulares. Estas proteínas não apresentam especificidade pois podem inibir a replicação de diversos vírus. Os interferões difundem-se, entram na circulação e ligam-se à membrana citoplasmática de outras células, induzindo-as a produzir proteínas antivirais que inibem a replicação desses vírus. O interferão não é uma proteína antivírica mas induz a célula a produzir moléculas proteicas antivirais.

Sistema complemento

Este sistema é constituído por cerca de 25 proteínas no estado inactivo que se encontram em maior concentração no plasma sanguíneo e também nas membranas celulares. No âmbito da defesa inespecífica, estas proteínas servem para facilitar a fagocitose de agentes estranhos ou para perfurar as paredes celulares das bactérias conduzindo à sua lise.

O sistema complemento também actua como mecanismo de defesa específica para complementar a actividade dos anticorpos na destruição das bactérias .

Mecanismos de defesa específica

A resposta imunitária específica subdivide-se em três funções: o reconhecimento do agente invasor como corpo estranho, a reacção do sistema imunitário que prepara agentes específicos que intervêm no processo e a acção desses agentes que neutralizam e destroem os corpos estranhos.

A imunidade específica refere-se então à protecção que existe num organismo hospedeiro quando este sofreu previamente exposição a determinados agentes patogénicos e pode ser mediada por anticorpos (imunidade humoral) ou mediada por células (imunidade celular).

Imunidade Humoral (Humores – sangue e linfa)

Quando um antigénio entra num organismo e chega a um órgão linfóide, vai estimular os linfócitos B que possuem na membrana receptores específicos para esse antigénio. Como resposta, os linfócitos B dividem-se e formam células que sofrem diferenciação, originando plasmócitos e células memória. Os plasmócitos têm um retículo endoplasmático desenvolvido e produzem anticorpos específicos para cada antigénio. Os anticorpos são posteriormente lançados no sangue ou na linfa e vão circular até ao local de infecção.

As células – memória ficam inactivas, mas prontas a responder rapidamente, caso venha a acontecer um posterior contacto com o antigénio.

Os anticorpos actuam de três formas distintas:

Os anticorpos ligam-se a toxinas bacterianas e levam à sua posterior neutralização. As toxinas livres podem reagir com os receptores das células hospedeiras enquanto que o mesmo não acontece com o complexo anticorpo-toxina.

Os anticorpos também neutralizam completamente partículas virais e células bacterianas através da sua ligação às mesmas. O complexo anticorpo-antigénio é ingerido e degradado por macrófagos.

Neutralização

A activação do sistema complemento (fig.13) no âmbito da defesa específica, é feita através do revestimento de uma célula bacteriana por anticorpos. Os anticorpos fixos formam receptores para a primeira proteína do sistema complemento o que leva ao desencadeamento de uma sequência de reacções que conduz à formação de poros e à destruição da célula.

Fontes : http://pwp.netcabo.pt/sistema.imune/

http://histology_2.tripod.com/imunisis.htm

http://biohelp.blogs.sapo.pt/2055.html

Trangénicos

O interesse pela manipulação genética existe desde o século XIX, quando os cientistas começaram a estudar as potencialidades da reprodução assexuada. Nas décadas de 50 e 60 foi conhecida a estrutura do DNA, claro que a manipulação genética, apesar das dificuldades encontradas, estava apenas no início.

A discussão dos transgénicos ganhou força internacionalmente na conferência sobre a fome, realizada em Roma no ano de 1967. O evento, apoiado pela Organização das Nações Unidas, foi agitado com a declaração da FAO (Food and Agriculture Organization) sobre a futura incapacidade mundial de produção de alimentos a nível mundial. A FAO argumentava que a baixa produtividade dos solos, o aumento das pragas, a falta de tecnologia de produção de sementes ou a fertilização inadequada seriam os principais motivos de escassez alimentar.

Aproveitando novas perspectivas de mercado, as empresas começaram a patrocinar pesquisas na área da Biotecnologia, iniciando assim as pesquisas sobre os alimentos transgénicos.

Grande parte das pesquisas efectuadas teve lugar em solo americano. No início das pesquisas, a Europa não acreditava no avanço da biotecnologia, facto que condicionou o investimento nesta área. Actualmente, verifica-se uma maior liberalização tanto na produção como na investigação de OGM's em solo americano. Contrariamente à política americana sobre os transgénicos, a Europa possui regras severas para a produção e comercialização dos OGM's.

A importância dos conhecimentos de genética e de tecnologia na nossa sociedade é cada vez maior, sendo crescente o seu potencial em diversas áreas de interesse público, tais como a saúde e a nutrição.
Foi nos anos 90 que pela primeira vez se introduziu no mercado dos Estados Unidos da América um alimento transgénico. Desde aí, a investigação, produção e comercialização desse tipo produtos têm vindo a aumentar consideravelmente. Hoje em dia 4% do total de terra cultivável no mundo é ocupado por variedades transgénicas de espécies agrícolas como o milho, a soja, o açúcar, a batata, e o arroz.

Desde sempre a selecção e melhoramento tradicional das plantas permitiram a transferência ao acaso de genes, resultante na transmissão de características tanto benéficas como prejudiciais ao consumo e produção. Por outro lado, nos dias de hoje, os cientistas sabem o que querem melhorar e o que deverá ser modificado nos genomas de modo a que uma dada espécie apresente mais vantagens para o Homem, nomeadamente ao nível nutritivo.

Os organismos geneticamente modificados mais comuns são as plantas. Porém a tecnologia é capaz de "tratar" todas as formas de vida, desde animais de estimação que brilham no escuro, a bactérias que formam um bloqueio ao vírus do HIV, passando por porcos que têm genes de espinafres ou por cabras que produzem seda como a das aranhas.

O impacto na saúde pública

Ao longo do desenvolvimento na investigação e nutrição humana, tornou-se evidente a relação entre composição química dos alimentos e o bem-estar e saúde pública.
Como tal, surge então, o fundamento da engenharia genética, a partir do reconhecimento das funções dos vários nutrientes, vitaminas e sais minerais no desenvolvimento de muitas doenças comuns nos países desenvolvidos, como cancro, doenças cardiovasculares, condições inflamatórias e doenças neurológicas. Também a subnutrição nos países subdesenvolvidos que causam a maior taxa de mortalidade e morbilidade nas suas populações gerou uma procura ao melhoramento nutricional nas espécies agrícolas utilizadas, e é desta forma um objectivo à muito ansiado pelo Homem.

Assim, os alimentos transgénicos podem ser a forma de alcançar este objectivo, uma vez já ser possível induzir uma dada espécie a produzir algo que originalmente é produzido por outra.


Por outro lado, é da opinião geral dos investigadores, que não existe risco zero no que respeita aos transgénicos. Um dos principais riscos da modificação do código genético em organismos, é a produção de novas proteínas alérgicas ou de substâncias tóxicas não identificadas em testes preliminares. Por exemplo, em 1989, nos Estados Unidos, 37 pessoas acabaram por falecer e outras 1500 ficaram inválidas devido à ingestão de um complemento com triptofano produzido por bactérias transgénicas que desenvolveram a síndrome de eosinfilia-mialgia. Os testes realizados previamente haviam demonstrado "equivalência substancial", ou similaridade na composição do produto não transgénico. O problema é que os engenheiros genéticos não previam que, a alteração genética nas bactérias, fizessem com que estas começassem a produzir um novo aminoácido extremamente tóxico, como ocorreu.

Para além disto, há quem defenda que existem outros riscos relativos a alimentos derivados de plantações transgénicas que ainda não foram comprovados cientificamente, como por exemplo, a possibilidade dos vegetais modificados que utilizem genes marcadores de resistência a antibióticos, transmitirem essa características a microrganismos patológicos aos consumidores.

Podemos considerar um alimento seguro à saúde humana, aquele que não causar nenhum mal em quantidades consideradas normais, e depois do seu processamento.


Actualmente, os critérios usados na determinação de riscos potenciais na aceitação de um OGM, por instituições internacionais tais como a Organização Mundial de Saúde (OMS), baseiam-se na equivalência substancial, como já foi referido. São considerados equivalentes os alimentos que comparados com o alimento convencional se aproximem deste o mais possível. Aí poderão ser validados tão seguros como o original.


Os alimentos transgénicos podem também desencadear reacções alérgicas, uma causa de grande preocupação para a população. Para além disso, a inserção de genes em determinados locais do genoma pode activar oncogenes, responsáveis pelo aparecimento de cancros e tumores.

Os critérios valorizados na aprovação dos OGM são, portanto, o potencial alergénico, a toxicidade, a degistibilidade e risco teratogénico (factor cancerígeno).

Em suma, os aspectos mais debatidos sobre estes problemas são a tendência de provocar reacção alérgica, a transferência do gene e a mutação externa.
Os alimentos transgénicos são já consumidos nos Estados Unidos, Canadá, Argentina, além de vários outros países.


Fonte : http://www.medicosdeportugal.iol.pt/action/2/cnt_id/1301/
http://www.transgenicos.pt.vu/

Vacinação contra o HIV

Vacina contra HIV não está mais próxima...

O biólogo americano David Baltimore, que recebeu o premio Nobel de medicina em 1975, diz que será preciso ser 'melhor que a natureza' para vencer o HIV.

Depois de mais de 20 anos de pesquisas os Cientistas não estão mais perto de desenvolver uma vacina efectiva contra o vírus.

Baltimore, que também é presidente da Associação Americana para o Avanço da Ciência, acredita que a batalha é demasiadamente importante para ser abandonada, apesar de alguns especialistas dizerem que a vacina nunca será encontrada.

"Este é um grande desafio porque, para controlar o HIV imunologicamente, a comunidade científica tem que vencer a natureza, tem de fazer algo que a natureza, com a vantagem de quatro biliões de anos de evolução, não conseguiu"

" O nosso insucesso pode ser compreensível, mas não aceitável". diz David Baltimore.

Em relação á reunião anual da AAAS (Associação Americana para o Avanço da Ciência ) em Boston, o biólogo disse que o HIV evoluiu de modo a proteger-se do sistema imunológico humano.

"Acredito que o HIV encontrou várias formas de 'enganar' totalmente o sistema imunológico", disse. "Logo, temos que ser melhores do que a natureza."

'Uma hipotese'

Todas as tentativas de controlar o vírus utilizando anticorpos ou fortacelendo o sistema imunológico não furtiram qualquer efeito, o que tem deixado os cientistas com poucas esperanças de sucesso.

Esta falta de resultados satisfatórios tem levado os Cientistas a pensarem uma solução a partir de novas técnicas, como terapia genética e com células-tronco, apesar de ainda estarem a “começar” nessas áreas.

"Nos seres humanos, só temos uma oportunidade, que é tentar mudar os genes em células-tronco, logo, estamos a tentar fazer isso, criar vectores que possam transportar genes que trariam vantagens terapêuticas."

Baltimore recebeu o Nobel de medicina em 1975 pela co-descoberta da transcriptase reversa, uma enzima que, mais tarde se veio a descobrir, é usada pelo HIV para se replicar em células humanas.

Fontes: http://g1.globo.com/Noticias/Ciencia/0,,MUL300155-5603,00-VACINA+CONTRA+HIV+NAO+ESTA+MAIS+PROXIMA+DIZ+NOBEL.html

o que é o cancro?

O que é o cancro?

A palavra cancro é utilizada genericamente para identificar um vasto conjunto de doenças que são os tumores malignos.

Os tumores malignos são muito diversos, havendo causas, formas de evolução e tratamentos diferentes para cada tipo. Há, porém, uma característica comum a todos eles: a divisão e o crescimento descontrolado das células.

Todos os tumores são cancros?

Não. Existem dois tipos de tumores: os benignos e os malignos.

Os tumores malignos, ao contrário dos tumores benignos, possuem duas características potenciais, que podem ou não estar expressas na altura em que a doença é diagnosticada:

Podem-se espalhar por metástases, isto é, aparecer tecido tumoral noutros órgãos diferentes daquele de onde se origina (por exemplo: fígado, pulmão, osso, etc);
Podem infiltrar outros tecidos vizinhos, incluindo órgãos que estão próximos.

Os tumores malignos ou Neoplasia maligna são aqueles a que normalmente chamamos cancro. As doenças cancerosas são também designadas por oncológicas.

Como surge o cancro?

O cancro surge quando as células normais se transformam em células cancerosas ou malignas. Isto é, adquirem a capacidade de se multiplicarem e invadirem os tecidos e outros órgãos.

A carcinogénese, o processo de transformação de uma célula normal em célula cancerosa, passa por diferentes fases.

As substâncias responsáveis por esta transformação designam-se agentes carcinogéneos como por ex: as radiações, os agentes químicos do tabaco, agentes infecciosos, etc.

Outros tipos de anormalidades genéticas podem ser adquiridas através de erros na replicação do DNA, ou ainda herdadas, e consequentemente presente em todas as células ao nascimento. As interacções entre os carcinogéneos e o genoma hospedeiro podem explicar porque somente alguns desenvolvem cancro.

Para que se desenvolva um cancro é necessários que, de uma forma cumulativa e continuada, sejam produzidas alterações celulares durante um largo período de tempo, geralmente durante anos.

Como é que se diagnostica um cancro?

Um cancro pode ser diagnosticado a partir de várias pistas:

observação médica, exames médicos (análises, TAC - tomografias axiais computorizadas), cirurgia, etc.

Mas para confirmar o diagnóstico de um cancro é geralmente necessária uma amostra do tumor (biopsia). A análise dessa amostra permite determinar se é um cancro ou não. Este estudo dos tecidos (análise histológica) permite classificar e saber, na maioria dos casos, quais são os tecidos e as células das quais provém o tumor e quais são as características das mesmas.

Quais são os tipos de cancro?

Os cancros classificam-se de acordo com o tipo de células avaliado:

Carcinoma - Tumor maligno que se origina em tecidos que são compostos por células epiteliais, ou seja, que estão em contacto umas com as outras, formando estruturas contínuas, como, por exemplo, a pele, as glândulas, as mucosas. Aproximadamente 80 por cento dos tumores malignos são carcinomas.

Sarcoma - Tumor maligno que tem origem em células que estão em tecidos de ligação, por exemplo ossos, ligamentos, músculos, etc. Nestes, as células estão unidas por substância intercelular, são tecidos conjuntivos.

Leucemia - Vulgarmente conhecida como o cancro no sangue. As pessoas com leucemia apresentam um aumento considerável dos níveis de glóbulos brancos (leucócitos). Neste caso, as células cancerosas circulam no sangue e não há normalmente um tumor propriamente dito.

Linfoma - Cancro no sistema linfático. O sistema linfático é uma rede de gânglios e pequenos vasos que existem em todo o nosso corpo e cuja função é a de combater as infecções. O linfoma afecta um grupo de células chamadas linfócitos. Os dois tipos de linfomas principais são o linfoma de Hodgkin e o linfoma não Hodgkin.

É possível detectar o cancro precocemente?

Sim. Alguns tipos de cancro podem ser detectados precocemente.
A detecção precoce e o tratamento adequado imediato levam ao prolongamento do tempo de vida. Quanto mais cedo for detectado, maior a probabilidade de cura do cancro.

Quais são os métodos de detecção precoce?

Consoante o tipo de tumor existem exames distintos que podem permitir uma detecção precoce. Para alguns tumores justifica-se a realização de exames de rotina a toda a população em risco para a detecção precoce de neoplasia. Por exemplo, mamografia, para o cancro da mama feminina ou citologia (exame das células) do colo do útero ou, ainda, analises ao sangue às fezes para o cancro do cólon.

Quais são os sintomas a que se deve estar atento?

Os sintomas que acompanham com maior frequência os diferentes tipos de cancro e para os quais deve estar atento são:

Nódulo (caroço) ou dureza anormal no corpo.

Dor persistente (que não desaparece com analgésicos)

Sinal ou verruga modificicada.

Perda anormal de sangue ou outros líquidos. Uma hemorragia vaginal, urinária, pelas fezes, na expectoração, etc., pode ser um sintoma de uma doença benigna, mas também pode ser sintoma de um tumor maligno no útero, vagina, cólon ou pulmão.

Tosse ou rouquidão persistente. E que não desaparece com tratamento sintomático. Deve ter especial atenção se é fumador.

Alteração nos hábitos digestivos, urinários ou intestinais. A modificação dos hábitos intestinais, a alternância dos mesmos e a alteração da cor das fezes podem indicar cancro do cólon.

Perda de peso não justificada. A perda de peso sem fazer dieta, mantendo os mesmos hábitos alimentares e sem aumentar a actividade física deve ser valorizada.


Que testes de rastreio devem ser feitos?

De acordo com uma Recomendação do Conselho da União Europeia à Comissão e aos Estados Membros, devem ser feitos os seguintes testes de rastreio:

Rastreio do cancro do colo do útero: Teste de Papanicolau - a iniciar entre os 20 e os 30 anos;

Rastreio do cancro da mama: mamografia nas mulheres com idades compreendidas entre os 40 e os 70 anos;

Rastreio do cancro colo rectal: analises ao sangue pois torna-se oculto nas fezes em homens e mulheres com idades compreendidas entre os 50 e os 74 anos.

A ocorrência de determinadas doenças prévias no indivíduo e, especialmente, a ocorrência de determinadas doenças oncológicas em familiares próximos podem justificar um plano de rastreio diferente, com a realização de exames mais vezes e em curtos períodos de tempo.
Factores de risco e formas de prevenção
De acordo com o código europeu contra o cancro (CECC).

Factores de risco

Fumar

Obesidade

Ingestão excessiva de bebidas alcoólicas

Exposição demorada ou excessiva ao sol

Prevenção

Pratique, diariamente, exercício físico.

Aumente a ingestão diária de vegetais e frutos e limite a ingestão de alimentos contendo gorduras animais.

rastreio do cancro do colo do útero (Papanicolau).

rastreio do cancro da mama.

rastreio do cancro do cólon e do recto.

Incidência

O cancro pode afectar pessoas de todas as idades, mas o risco para a maioria dos tipos de cancro aumenta com o aumento da idade. O cancro causa cerca de 13% de todas as mortes no mundo, sendo o cancro do pulmão, estômago, fígado, cólon e mama os que mais matam.

Reflexão pessoal:
Cada vez mais o cancro esta presente. Podemos não ser nós. Podem não ser os nossos pais nem irmãos. Podem não ser pessoas que nos sejam próximas. Podem não ser pessoas nossas conhecidas. Mas a verdade é que cada vez mais o cancro se aproxima de nós, das pessoas de quem gostamos. Esta doença manifesta-se em centenas de pessoas por dia. Todos os dias uma família é confrontada com esta realidade. Cabe-nos a nós, fazer uma prevenção, ter consciência da vida que levamos, dos riscos que ela nos pode trazer. Com a elaboração deste trabalho consegui aprofundar os meus conhecimentos acerca de este assunto, e dar-me conta que podemos não o conseguir impedir mas há várias coisas que esta na mão de cada um de nós fazer, que o podem evitar, permitir um diagnóstico deste precocemente aumenta em muito a probabilidade de cura. O tempo é determinante no combate ao cancro. Informe-se pela sua saúde.

Um caso de mutação

No domingo, dia 17 de Fevereiro vi um documentário muito interessante.
Era sobre uma família turca. Mas não uma família qualquer, esta família tem uma particularidade especialmente interessante, alguns membros desta mesma família eram quadrúpedes, ou seja, andavam com os quatro membros no chão. Esta característica manifestava-se na maior parte dos filhos de um casal, enquanto os outros eram perfeitamente normais como os pais.

Será essa característica, de andar com os quatro membros no chão sido transmitida pelos pais? Terá sido uma mutação? Terá sido uma má formação do cerebelo?

Um grupo de especialista foi até a Turquia estudar o caso. Primariamente estes médicos especialistas acharam que esta modificação no andar estaria relacionada com o cerebelo, esta parte do cérebro é a responsável pelo nosso equilíbrio e desse modo podia ter influência neste caso. Foram feitos exames e de facto, todos eles possuíam um cerebelo com tamanho inferior ao normal. Contudo, em estudos anteriormente feitos, um homem que não possuía cerebelo, conseguia andar de forma bípede. Descartando-se então a hipótese de ser esta anomalia no cerebelo a responsável.

Devido ao facto de andarem desta forma, os ossos foram ganhando formas diferentes dos nossos, adaptando-se a esta forma de caminhar. Nomeadamente os pulsos principalmente.

Estudos mais foram feitos até que alguns desses especialistas chegaram a conclusão de que uma mutação terá desligado por assim dizer o gene responsável por caminhar de forma bípede o que fez com que estes homens e mulheres voltassem a adoptar o caminhar dos nossos antepassados, com os quatros membros no chão.
Outros desses especialistas achavam que o facto de estas pessoas possuírem uma característica em comum com os nossos antepassados não chegaria para dizer que este novo gene que se manifestava o de andar de forma quadrúpede era o mesmo que possuíram os nossos antepassados.

Encontrada a causa que afectou esta família restava tentar arranjar alguma solução se possível para que estas pessoas pudessem ter uma vida mais normal.
Visto que estas pessoas só conseguiam andar de forma bípede com ajuda, um médico resolveu dar a cada um dos afectados uma espécie de muletas. Um desses filhos afectados era o mais velho, com idade compreendida entre os 50-55 +/-, para o qual os médicos achavam que seria tarde de mais.

Estudos feitos ao longo do tempo relatavam que algumas crianças em todo o mundo gatinhavam de forma diferente, com as pernas esticadas e os pés afastados, tal como estas pessoas faziam em adultas. Mas devido ao facto de os pais notarem algo de diferente nos filhos e os levarem logo ao médico, estes eram acompanhados de perto e cresciam de forma normal, vindo a ser homens e mulheres perfeitamente sãos. Nesta família, devido ao facto de serem muitos irmãos e com idades muito próximas fez com que os pais não pudessem prestar tanta atenção quanto desejada a cada um deles não notando essas anomalias logo na infância.

Reflexão Pessoal:

Como podemos verificar os genes estão em todo o lado, são responsáveis por tudo, pela nossa aparência, pelo nosso modo de caminhar, ser. Tudo é condicionado pelos nossos genes. Mas estes não se manifestam de forma independente, os nossos genes interagem com o meio que nos rodeia, agindo de acordo com o mesmo, sendo para bem como para o mal, exemplo desse temos o cancro. Alguns de nós possui desde a nascença um gene para o cancro, mas este pode nunca ser activado, no caso de praticarmos uma vida mais saudável, afastada dos factores de risco do cancro a probabilidade de vir a manifestar-se é muito muito reduzida.

Assim como nesta família, o facto de ser um povo pobre, com famílias muito numerosas fez com que este gene de caminhar quadrúpede pudesse manifestar-se. Enquanto em outras famílias mais ricas em países mais desenvolvidos tenha sido combatido.

A Abelha Azul

Sábado, dia 16 de Fevereiro, quando vi-a o jornal da SIC ouvi uma notícia muito interessante sobre este animal.

O que é esta abelha azul? O que terá de importante para que falem nela??

Esta Abelha, denominada Abelha Azul trata-se de uma espécie de Abelhas da Amazónia utilizada no tratamento do cancro. De facto, estas Abelhas libertam na sua picadas substâncias que ajudam em muito e mesmo em alguns casos curam por completo as dores musculares provocadas pelo cancro.

O Apiterapeuta coloca a Abelha sobre a zona a tratar.
Os custos do tratamento variam entre 2000euros, se for feito em Portugal, e 6000 se for feito em Belgrado.
O tratamento necessita de internamente durante um mês.
O único inconveniente deste tratamento relatado pelos doentes é só mesmo as picadas das Abelhas, cuja dor vai diminuindo ao longo do tratamento.

Este tipo de tratamento , Apiterapia é já muitas vezes utilizado para outros fins.

Reflexão pessoal: Estas descobertas são muito importantes, visto que vem melhorar a vida dos doentes, possibilitando-lhes um dia-a-dia mais fácil, e também pelo facto de ser mais uma forma de tratamento do cancro.

http://www.youtube.com/watch?v=ri7T9Vc7ZOU

Extracção de DNA

Quarta-feira, 30 de Janeiro de 2008, lá ia eu para mais uma aula prática de Biologia.
O que nos esperava desta vez?? Extracção e analise de DNA de frutos. Para esta experiência o professor Salsa escolheu um kiwi e um morango.

Material necessário:

• Kiwi e morango
• Saco de congelar
• Bisturi
• Almofariz (na verdade foram 2 porque o 1º eu parti, sem querer claro :)).
• Balão de Erlenmeyer de 250ml
• Gobelé de 250ml
• Proveta de 100ml
• Tubo de ensaio
• Funil de vidro
• Vareta de vidro
• Vidro de relógio
• Pipeta de plástico
• Gase
• Cloreto de Sódio – 3g
• Detergente da louça – 10m
• Água destilada – 100ml
• Etanol a 95% frio (a 5°C)
• Fucsina básica
• MOC

Procedimentos:

A cada grupo foi dado um kiwi e um morango, com a ajuda do bisturi descasquei o kiwi e cortei-o em pedacinhos e removidas as sépalas ao morango.

Colocamos o kiwi em pedaços num saquinho de congelar, o morango noutro e esmagamos o s frutos com a ajuda de um almofariz (eu esmaguei o kiwi, até que parti o almofariz J) mas com cuidado para não rasgar os sacos, visto que queríamos recolher a parte da mistura que tivesse mais liquida.

Aquando isto, preparamos a solução de extracção de DNA, num balão de Erlenmeyer juntamos a água destilada, o sal e o detergente. Agitamos mas com cuidado para que não fizesse espuma, durante 5minutos.

Após isto, adicionamos esta solução á polpa de fruta no saco (primeiro foi no morango) e preparamos outra solução para o kiwi (que foi o que eu fiz). Após a adição em ambas as misturas, com a ajuda dos dedos continuamos o esmagamento e a mistura, durante 3minutos.

Filtramos 20ml do preparado para o Gobelé com a ajuda da gase que colocamos no funil de vidro.

Transferimos os 20 ml para uma proveta.

Cuidadosamente e fazendo escorregar pelas paredes da proveta adicionamos 20ml de etanol frio e podemos observar que este não se misturava com o anterior preparado (como a agua e o azeite) o etanol formava uma camada transparente por cima da mistura.

Deixamos repousar cerca de 15 minutos. Durante esse período conseguimos observar uma camada gelatinosa branca (o DNA) a subir no etanol até a superfície.

Retiramos uma amostra dessa camada gelatinosa para o vidro de relógio com a ajuda da vareta de vidro, adicionamos um corante para que fosse possível a observação ao microscópio (Fucsina básica) colocamos a amostra numa lâmina, depois a lamela e observamos ao MOC.

Discussão de resultados

Visto que o DNA no seu todo não se consegue observar ao MOC, o que conseguimos observar deste foi um conjunto de filamentos proteicos.
Uma vez que o detergente dissolve as membranas lipídicas além de desintegrar os núcleos e os cromossomas das células, liberta o DNA. Com a ruptura das membranas, o conteúdo celular, incluindo o DNA e proteínas, soltam-se, dispersando na solução.

A adição de sal, no inicio da experiencia proporciona ao DNA um ambiente favorável. O sal contribui com ínos positivos NA­+ que neutralizam a carga negativa do DNA. Dessa forma o DNA precipita na solução aquosa.

O álcool gelado, além de proporcionar uma mistura heterogenia (duas fases), em ambiente salino faz com que as moléculas se DNA se aglutinem, formando uma massa filamentosa e esbranquiçada.
Como o DNA não de dissolve no álcool nas concentrações e temperatura utilizada e é menos denso que a agua, este sobe pela fase alcoólica.

Fibrose Quistica

O que é a Fibrose Quistica?

A Fibrose Quística (FQ), cujo o nome deriva do aspecto quístico e fibroso do pâncreas, é uma doença causada por alterações genéticas. É uma das doenças hereditárias mais comuns.

A nível mundial, estima-se que existam sete milhões de pessoas portadoras desta anomalia genética e cerca de 60 mil doentes com fibrose Quística. Extrapolando estes dados para a população portuguesa nascem cerca de 30 a 40 crianças com a doença por ano.

E a sua explicação genética?

A Fibrose Quistica é uma doença:

• Crónica


• Genética (porque é consequência de um defeito num Gene)


• Hereditária (porque é transmitida pelos pais)Monossónica (porque se deve a um gene específico de um cromossoma)

Sabe-se que um Gene do 7º cromossoma é responsável pela produção de muscosividade necessária em várias partes do corpo: nos pulmões, no intestino, no útero, etc.

Nos pulmões trata-se do muco necessário para respirarmos. Devido a defeito no Gene específico desta função o muco produzido é demasiado viscoso, o que torna mais difícil de ser expelido pelos cílios que empurram este líquido para fora dos pulmões.

No caso do gene da FQ o facto de o gene de um dos pares estar defeituoso faz com que o Gene bom tome o papel de cumprir a função, ou seja, o gene defeituoso é recessivo.
Se apenas um dos Genes estiver defeituoso, a pessoa é perfeitamente sã e diz-se só que é portadora de FQ, pois pode gerar filhos que sejam doentes.

Quais os sintomas?

Um mau funcionamento das glândulas particularmente das de secreção externa provoca diversos sintomas, nomeadamente:

• ao nível do aparelho respiratório (os mais frequentes e graves)


• ao nível do tubo digestivo (o pâncreas segrega enzimas insuficientes á digestão adequada dos alimentos)


• ao nível das glândulas sudoríferas (suor), excesso de cloro e sódio.

Os principais sintomas relatados pelos indivíduos com Fibrose Quistica são:

• Obstrução intestinal logo nas primeiras horas de vida;


• Atraso no crescimento;


• Infecções respiratórias persistentes como a pneumonia e sinusite;


• Insuficiência cardíaca;


• Expectoração excessiva com muco e tosse.


• Perda de peso;


• Pele azulada;


• Pele salgada;


• Diminuição da capacidade reprodutora.

Haverá tratamento?

Com a descoberta do gene da Fibrose Quística em 1989 e os avanços da investigação verificados no campo da genética nasceu a esperança de cura. Enquanto o sonho não se torna realidade os sintomas e as complicações que surgem, têm de ser tratados sintomaticamente…

Estes tratamentos podem ser:

• Fisioterapia com exercícios respiratórios diários.


• Técnicas de drenagem postural e exercícios que aumentem o desenvolvimento dos músculos respiratórios.


• A prática de desporto - natação, remo, atletismo, etc.


• Tratamentos com antibióticos.


• Administração dos enzimas em todas as refeições

Combinações possiveis entre casais onde o factor fibrose esteja presente.

Fontes

http://www.apfq.pt/fibrose/index.html
http://pt.wikipedia.org/wiki/Fibrose_c%C3%ADstica
http://www.abcdasaude.com.br/artigo.php?201
http://www.fibrosecistica.com/fibrose-cistica-incidencia-e-sintomas.html
http://www.itqb.unl.pt/~bc/publica/bbnet/julho60/bbiotecn.htm http://www.farmacia.com.pt/index.php?name=News&file=article&sid=4627

Crioconservação de gâmetas e embriões

A conservação de espermatozóides oocitos e embriões por congelação a baixas temperaturas (geralmente recorrendo a azoto líquido, obtendo-se temperaturas abaixo dos -196 °C) é muito útil, sobretudo em situações de declínio de fertilidade.

Em relação aos espermatozóides

A longevidade do esperma crioconservado ainda se encontra por determinar, mas, já foram geradas gravidezes com esperma preservado á 15anos.
Temos de ter em consideração que nem todos os espermatozóides resistem ao congelamento, variando de homem para homem, estando então o sucesso desta técnica relacionado com o elevado numero de espermatozóides em cada amostra a tratar com o frio.

Em relação aos embriões

A necessidade de taxas de sobrevivência superiores para os embriões humanos resultou no desenvolvimento de técnicas e procedimentos mais refinados, como por exemplo possibilitar um arrefecimento muito mais lento, permitindo assim a sobrevivência a mais de 50% dos embriões utilizados na fecundação in vitro.

Em relação aos oócitos

Em relação aos oócitos, ainda não existe uma técnica de crioconservação clinicamente satisfatória, abaixo dos ideais para as aplicações clínicas, estando em desenvolvimento estudos de aperfeiçoamento de protocolos laboratoriais para a preservação pelo frio.

Alguns cientistas alertam para o facto de algumas das técnicas actualmente usadas como o recurso a oócitos criogenizados e a transferência de embriões congelados, não terem sido devidamente avaliadas.

Desvantagens da crioconservação

— Estudos controversos indicam que estes processos poderão acarretar alterações cromossómicas nos embriões.

— As técnicas de reprodução assistida dão origem a uma serie de embriões que acabam por ser congenizados durante um período que pode ir de 1 a 8anos, consoante o país.

Nem sempre a lei prevê o destino a dar a esses embriões, pelo que se procuram reformas legislativas que resolvam e evitem o acumular desses embriões sobrantes, assim como definir quantos oócitos podem ser fecundados em cada ciclo.
Para alem disto prevê-se ainda a possibilidade de os embriões que sobram serem criogenizados durante a vida fértil da mulher, de forma a poderem ser utilizados caso o deseje.

As leis em estudo e algumas já aprovadas, prevêem que os seus proprietários poderão escolher voluntariamente entre as opções:

O Manter os embriões congelados ate serem transferidos;

— Doá-los para fins de reprodução a outros casais

O Permitir que o material biológico obtido após a descongelação possa ser utilizado em investigações para fins terapêuticos.

Método do calendário

É um método que calcula pela contagem dos dias, o período em que a mulher estará fértil, ou seja, o período em que se dará a ovulação. Neste período ela deve evitar ter relações sexuais ou tê-las usando o preservativo para não correr o risco de engravidar.


Como utilizar:

A mulher deve marcar num calendário o dia que começa sua menstruação por 6 ou 7 meses. Dessa forma poderá contar o número de dias de seu ciclo menstrual, ou seja, quantos dias se passam entre uma menstruação e outra.
Se a mulher possuir um ciclo menstrual regular, de 28 dias a contagem do seu período fértil é determinado da seguinte maneira:

28 -18 = 10
28 – 11= 17
O período fértil será entre o 10º e o 17º dia, inclusive


Para o caso de ter um ciclo irregular de 25 dias a 30 dias a contagem é feita da seguinte maneira:

25 -18 = 7
30 – 11= 19
O período fértil será entre o 7º e o 19º dia, inclusive

Então a mulher deve marcar num calendário, os dias do seu ciclo, e as datas em que deverá menstruar novamente. Também deve marcar em outra cor os dias em que será o seu período fértil, anteriormente determinado.
Nesses dias que foram sublinhados (período fértil) a mulher não deve ter relações sexuais, ou tê-las usando preservativo, pois estará no período fértil. Nesse período o óvulo está a ser libertado e pode ser fecundado ocorrendo uma gravidez.

Vantagens:

· Este método favorece o conhecimento dos períodos de menstruação e fertilidade de cada mulher.
· Não apresenta efeitos secundários.

Desvantagens:

· Este método exige disciplina da mulher nas anotações mensais de seu ciclo menstrual e necessita de abstinência ou uso de preservativo nos dias férteis.
· Não deve ser utilizado no período em que a mulher estiver a amamentar, pois a menstruação desregula bem como o período fértil.
· Não previne contra as Doenças sexualmente transmissíveis.
· Não é recomendado para adolescentes, pois podem ocorrer falhas e consequente gravidez.


Reflexão pessoal: O método do calendário, hoje em dia é muito pouco frequente, a isto deve-se não só ao aparecimento de novos métodos de contracepção, como também ao facto de ser pouco viável por si só. Qualquer alteração no sistema nervoso ou em qualquer outro pode fazer com que o ciclo menstrual da mulher seja alterado. Não surtindo qualquer efeito este método.

O cancro e a obesidade

Um estudo realizado pelos investigadores Pedro Von Hafe e Henrique Barros do hospital de S. João e da Faculdade de Medicina provaram que a gordura visceral (concentrada na zona do abdómen) pode levar ao desenvolvimento de cancro da próstata.
Esta conclusão resultou de um estudo da distribuição da gordura no corpo do homem.
O projecto de investigação deles consistiu em organizar dois grupos de 63 homens com idades e índices de massa corporal análogos. O primeiro grupo era constituído por uma selecção de vários homens onde foi diagnosticado cancro da próstata, mas sem terem iniciado qualquer tratamento. O segundo grupo era constituído por indivíduos saudáveis escolhidos aleatoriamente.
Foram realizados vários exames de tomografia axial computorizada (TAC) para conseguirem medir a gordura visceral. As conclusões foram claras, indicavam uma probabilidade 14 vezes maior de desenvolvimento da patologia nos indivíduos mais obesos.
Na origem deste fenómeno poderão estar as substâncias bioquímicas produzidas pelas células adiposas que alegadamente potenciam o crescimento de tumores. Porém, não provaram a ligação entre o nível de gordura e o grau de desenvolvimento da doença.
Os estudos realizados nesta área nunca tinham obtido resultados conclusivos. As conclusões dos investigadores do hospital S. João foram publicadas na revista científica “Obesity Research”.
As conclusões do estudo tornam-se ainda preocupantes e pertinentes uma vez que há cada vez mais uma tendência generalizada no mundo ocidental para o excesso de peso. O sedentarismo aliado a uma alimentação rica em gorduras tem multiplicado os casos de obesidade, o que poderá levar ao aumento significativo do número de casos de cancro da próstata.
Em Portugal, o cancro da próstata é já o mais comum nos homens, seguido pelo cancro do pulmão e do colorrectal.

Reflexão pessoal: Na minha opinião os estudo feito a relação do cancro da prostata foi sem dúvida muito importante visto que o numero de obesos esta a aumentar cada vez mais. Os hábitos alimentares mediterrâneos estão cada vez mais a serem deixados de lado e a serem substituídos por hábitos menos saudáveis. Cada vez as pessoas precisam de ser confrontadas com resultados como o desta investigação para acreditarem nos riscos que uma má alimentação pode arrecadar.

Os telemoveis NÃO provocam cancro

Pelo menos é o que diz o último estudo publicado sobre o possível risco dos telemóveis causarem cancro quando usados de forma abusiva. Este foi até agora o maior estudo efectuado sobre o assunto, envolveu cerca de 420 mil utilizadores de telemóvel, inclusivamente envolveu os primeiros donos de telemóvel no início dos anos oitenta. Comparando os níveis de incidência de cancro na população utilizadora de telemóveis com a não utilizadora, a conclusão é que não existem diferenças significativas, o que provavelmente vem encerrar esta questão de uma vez por todas.